O Tronco Arterioso Comum (TAC) é uma rara cardiopatia congênita cianogênica em que as artérias pulmonar e aorta emergem de um único grande vaso, chamado tronco comum. Esse defeito faz com que os dois ventrículos compartilhem a mesma saída no coração, permitindo que o sangue seja bombeado pela valva truncal diretamente para o tronco comum, que, por sua vez, distribui o sangue para o corpo e os pulmões.
A condição é classificada em três tipos (I, II e III), conforme a origem dos vasos pulmonares a partir do tronco. O tipo III é o mais complexo e desafiador de corrigir. Além disso, o TAC pode estar associado à Síndrome de DiGeorge.
O diagnóstico pode ser realizado ainda na gestação, por meio do ecocardiograma fetal. O tratamento é exclusivamente cirúrgico.
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